美国卫生与公众服务部部长亚历克斯·阿扎11月30日在接受美国媒体采访时表示，如果相关新冠疫苗的紧急使用授权申请获批，美国可能在圣诞节前向公众提供两款新冠疫苗。

阿扎表示，美国食品和药物管理局外部顾问组将于12月10日审议美国辉瑞制药有限公司提交的新冠疫苗紧急使用授权申请。如果一切顺利，申请可能在此后数日内获批。另外，美国莫德纳公司的新冠疫苗可能比辉瑞的疫苗晚一周获批。疫苗在获批后24小时内将开始向全美分发。

阿扎说，美国联邦政府将通过其正常的疫苗分配系统运送疫苗，各州州长负责确定疫苗最先送往何处、哪些人群优先接种。美国疾病控制和预防中心将就哪些群体优先接种给出建议。

辉瑞公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗是一款mRNA（信使核糖核酸）疫苗。两家公司11月18日宣布，3期临床试验结果显示，这款疫苗预防新冠病毒感染的有效性达到95%。11月20日，两家公司向美药管局提交了紧急使用授权申请。

莫德纳公司与美国国家过敏症和传染病研究所合作研发的新冠疫苗也是一款mRNA疫苗。莫德纳公司11月30日发表声明说，3期临床试验结果显示，该疫苗预防新冠病毒感染的有效性达到94.1%，公司计划当天向美药管局提交紧急使用授权申请。