20岁的露西法兰(LucyForan)家住澳大利亚昆士兰州，她天生没有把关节连接在一起的组织韧带，她的症状如此罕见以致于医生们也无法做出诊断。露西发动全球搜索，渴望能找到与她患有同样症状的人。她的所有关节处于部分或全部脱位状态，无法跑步或跳跃。

露西法兰(LucyForan)的生存是个医学奇迹，她天生没有把关节连接在一起的韧带。这种症状如此罕见，以致于医生们对此束手无策

她所有的关节都处于部分或全部脱位状态，无法跑步或跳跃。她在梅丽莎洛克(MelissaLoche)的帮助下接受了令她极度疲劳的物理治疗以加强肌肉力量

据报道，露西的肺部、腿部和眼睛也出现问题。医生无法做出诊断，因此她的家人给这个病症取名为露西综合症。每天她要接受极度痛苦的物理治疗加强肌肉力量。她的物理治疗师梅丽莎洛克(MelissaLoche)说露西的关节都处于部分或全部脱位状态，她能够走路可以称得上是个奇迹，这归功于她每天的辛苦努力。梅丽莎告诉记者说：露西对痛苦的忍耐力也是相当令人吃惊的，大多数人无法做到这一点。

露西和父母生活在一起，她在寻找跟她相似的人。她说：假如我能找到像我这样的人，一定会非常开心

梅丽莎说露西的痛点比一般人高。实际上，她能够走路完全得益于辛苦的物理治疗

她说：假如我能找到像我这样的人，我将成为世界上最幸福的人。医生说相同病例将帮助他们了解症状原因和发展情况。虽然症状如此神秘，但露西依然保持积极乐观的心态，她很感谢家人的爱和对她的支持。她说，她觉得自己是幸运。她说：我有爱我的家人，他们非常爱我，对我不离不弃。