爱奇闻

郑州一岁多宝宝患先天性“分裂手”畸形 现已手术矫正

2021-01-07 社会奇闻 郑州一岁多宝宝患先天性“分裂手”畸形 现已手术矫正

a47db82a935c7325d706c640abbc0e6b.jpg

对于经受重重磨难迎接新生命的妈妈们来说,能生一个健康的宝宝,是最朴素也是最大的心愿。不过,现实中总有些不完美,使新生命降临后伴随着喜悦与痛苦。这不,一位妈妈就因为孩子存在先天性的分裂手畸形,不得不把孩子送到医院进行手术矫正。

据了解,这名宝宝近日被家人送往郑州中泰创伤手外科医院医治,仅1岁2个月大。经检查,患儿右手严重畸形,右手裂手伴中指缺指。

全国著名小儿手足畸形专家田晓菲教授和该院骨外科苏幸阁主任进行多方面综合评估,并与患儿家长充分沟通后,决定对孩子进行右手指蹼缩窄、韧带功能重建、皮瓣修复手术。经过充分的术前准备,历时两个小时后,手术顺利完成。专家表示,由于患儿的手部畸形严重,本次手术尽可能地帮助修复畸形、恢复功能,但是改善的程度有限,可能需要再次手术。同时,为了保证疗效及医疗安全,建议患儿尽可能拆线后痊愈出院,并按医嘱定时来院随访、照相。

bffa7dca6367d1d606cbd3395aae9de8.jpg

▲ 分裂手畸形术前

68cde922e63180da764e16410481c301.jpg

▲ 分裂手畸形术后

那么,什么是裂手畸形?为啥宝宝会出现这种畸形呢?

该院苏幸阁主任介绍,裂手畸形又称为分裂手畸形,很罕见,是因手中部缺损而导致的畸形,表现为手指及手掌在手中部分裂为尺、桡侧两部分,很多伴有少指、缺指畸形,X片上还常有裂隙间横行的多余骨骼。病因是手指在发育过程中遭受抑制所致,可能是由于原始手芽软组织胚基的楔形缺陷所造成的,也有业内人士认为是外胚层的缺陷导致。另据介绍,裂手多是双侧发病,也有单侧,有家族史者,可表现为常染色体显性遗传。

针对这种畸形的手术,主要是裂缝的修复,重建指蹼、韧带功能,虎口开大,尽可能帮助患者改善外观和功能,也有合并其他畸形相应处理。苏幸阁表示,术后最常出现的并发症就是手指旋转,简单来说就是手指屈曲时两个手指会交叉,其次,如果手术做得不好,还容易出现指蹼畸形,指蹼过宽或过窄,位置过高或过低,使患者的手部外观和功能都会受到影响。

不是任何裂手都需要手术矫正,首要考虑的是功能,其次才是外观。苏幸阁主任提醒说,生活中,患者父母或成年患者从美容角度出发,要求整形手术的比较多。术后在外观上虽得到改善,在功能上反而造成障碍的也不少见,尤其对于年龄大的儿童,手指运动已定型,矫正后可能会加重功能障碍。因此,建议患者实施手术的最佳时间段为6个月至3岁期间。

另据介绍,12月1日、2日,著名小儿手足畸形专家田晓菲教授将再次来该院会诊手术,需要咨询的手足畸形患儿家长可提前电话咨询。