印度姊弟Anjali Kumari与Keshav Kumar在出生时因罹患“早年衰老症候群”（简称早衰症）， 因此皮肤看起来布满皱纹，脸及膝关节也严重肿胀，但因为当地医生没有足够的资源能进行治疗，导致他们常被兄弟姊妹及其他同龄的小孩取笑，而唯一的愿望就是“当一名普通人”。

7岁的Anjali表示，知道自己看起来的年龄和其他人不同，有着不一样的脸、不一样的身体、不一样的一切，“我有着浮肿的脸，而世界上的其他人看起来都是正常的。人们总是盯着我的脸看，并发表不好的言论。”

Anjali很希望能够和姊姊一样漂亮，“我父母盼着我能够痊愈，而我也很难过他们在村里因此感到尴尬，我唯一的希望是能获得治疗”；而她在学校时常被同学嘲笑是“外婆”、“老太太”、“猴子”或“猴子大王”，让她感到相当生气，“我想要被当成一般人来对待，也很希望这样的自己能被人接受”。

父亲Shatrughan则表示，Anjali在半岁时曾因肺炎送到医院，在病愈后就开始变成现在的样子，政府医院只说没有任何的治疗方法，而Anjali的性命只能掌握在上帝的手中，“社会上的人们说他们‘老’，这让我感到心碎。我们曾试着向当地医生寻求帮助，但他们说唯一的希望是在国外。”

担任洗衣工人的Shatrughan月薪仅有2200元，且每个月会花费245元在姊弟俩的治疗药物上，“我只买得起同类疗法的药物。我希望能减轻他们的疼痛，我却买不起对抗疗法的药”，感到无奈的他只希望有人能给予一些答案，“看着他们老化的速度比我快，但却什么都做不了，这真的让人很心痛，我真希望有奇迹。”

早衰症（Hutchinson-Gilford Progeria syndrome）是一种极端罕见的先天遗传性疾病，患者身体的老化过程十分快速，而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，大约每800万个新生儿之中就有一位得到此疾，虽然是一种遗传性疾病，但很少病例是发生在家族中遗传下来的。

早衰症早期症状包括了发育迟缓、局部性硬皮病症状等，当过了幼年期之后，其他的症状会变的更明显，如发育受限、头发稀少以及狭小的脸部、口部与鼻子，而他们通常具有像老人般小而虚弱的身体，且通常对阳光敏感。

微信扫码关注

每日推送新鲜资讯