近日浙江大学附属儿童医院骨科收治的一位13岁身高超过1米7的女孩引起了人们的关注，原本家人只是认为她这是暂时性的身高快速生长，没想到经过治疗，确诊可可患有马凡综合征。

在四年前，患者可可就出现了站立时脊柱歪斜的症状，家人带她到当地的医院检查之后发现患有脊柱侧弯，之后佩戴了支具进行治疗，不过治疗效果并不理想，趁着这次暑假，她的父母选择把她带到浙江大学附属儿童医院接受手术治疗，没想到发现了这一事情。医生发现可可的四肢比常人要修长，双手下垂甚至超过膝盖，经过检测发现她的心血管也有问题。骨科陈主任表示，马凡综合征患儿骨骼发育比较异常，这和一般的青少年特发性脊柱侧弯不太相同，之前家长一直没能对可可的病情提起重视，现在治疗起来也有一定的难度。

马凡综合征也被称为“天才病”，这是因为它导致人体四肢或者手脚趾细长，这种情况在某些体育项目当中可能会有优势，因此得名。不过这种疾病的患者平均自然生存寿命仅有30岁，如果缺乏外界的治疗干预，大部分都会由于心肺功能衰竭而过早离世，幸运的是可可的病情发现的并不算太晚，经过手术治疗，可可的恢复达到了预期，这才让她的家人松了一口气，不过这件事也给广大家长提了个醒。在孩子的成长过程中，可能会有一些罕见的病症，平时不要觉得是小事情就满不在乎，否则随着病情的发展，可能会给孩子带来难以扭转的影响，家长要时刻关注孩子的健康状况，及时发现潜在的健康威胁。